Suriye İnsan Hakları Ağı (SNHR), 30 Ağustos Dünya Zorla Kaybedilenlere Destek Günü münasebetiyle yayınladığı raporda, Esed rejiminin zorla kaybetmeyi bir silah olarak kullandığını belirtti. Suriye’de devrimin başladığı Mart 2011’den bu yana en 98 bin kişinin zorla kaybedildiğini bildirdi.
SNHR tarafından dün yayınlanan raporda, Mart 2011 ile Ağustos 2019 tarihleri arasındaki veriler dikkate alındı. Buna göre, Suriye’de 144 bin 899 tutuklunun kayıt dışı tutuklu kategoride olduğu kaydedildi.
Esed rejiminin 3 bin 507’si çocuk, 7 bin 852’si kadın olmak üzere, 128 bin 417 kişinin alıkonulmasından sorumlu olduğuna işaret edilen raporda, radikal örgütlerin ise 10 bin 721 kayıptan sorumlu olduğu ifade edildi. Bunların 8 bin 715’inin DEAŞ terör örgütü, 2 bin 006’sının ise Heyet-i Tahriru’ş Şam (HTŞ) terör örgütü tarafından alıkonulduğu aktarıldı.
Raporda, ayrıca, Suriye’de 2 bin 907 kişinin ise PYD tarafından alıkonulduğu ya da ortadan kaybedildiği belirtildi.
Esed rejiminin 83 bin kişiyi zorla kaybettiği ve bunların 931’i hakkında daha sonra bilgi verdiğinin tespit edildiğine dikkat çekilen raporda, rejim tarafından akıbetleri açıklanan kişilerin tamamının öldüğü bilgisi verildi.
Rapora göre, rejim tarafından zorla kaybedilenlerin yüzde 65’i hakkında herhangi bir bilgiye ulaşılmazken, bu kişiler hakkında bilgi almak isteyen yakınları da tutuklanma riskiyle karşı karşıya kalıyor. Rejim ayrıca, kayıp yakınlarına akrabalarını alıkoymadığını bildiriyor.
Alıkoyduğu kişilere işkence uygulayan ve zorla kaybeden Esed rejimi, 2018 yılında bu uygulamalarına bir yenisini daha ekleyerek işkence altında öldürdüğü tutuklular hakkında vefat belgesi hazırlayarak bu belgeleri ailelerine göndermeye başladı. Ancak, kayıp ve tutuklu ailelerine ölüm nedenleri hakkında bilgi vermediği gibi çoğunluğunun naaşını da teslim etmedi.
SNHR, yayınladığı raporda son olarak, Birleşmiş Milletler Güvenlik Konseyi’ne (BMGK) Suriye’de ortadan kaybedilen 98 bin kişinin akıbetlerinin belirlenmesi için harekete geçerek olağanüstü toplantı düzenleme çağrısı yaptı.